Регистрация БАД в России и странах ЕАЭС

Оформление свидетельства о государственной регистрации (СГР) для биологически активных добавок к пище.

Описание услуги

Регистрация биологически активных добавок является обязательным требованием для вывода продукции на рынок России и стран ЕАЭС. Без получения свидетельства о государственной регистрации реализация БАД на территории союза запрещена.

Процедура регистрации проводится с целью подтверждения безопасности продукта и его соответствия санитарным требованиям. После успешного прохождения экспертизы сведения о продукте вносятся в официальный реестр, что позволяет законно производить, импортировать и продавать БАД.

Когда требуется регистрация

Регистрация БАД требуется в следующих случаях:

Вывод новой добавки на рынок

Импорт БАД из других стран

Начало производства БАД на территории России

Изменение состава или рецептуры продукта

Смена производственной площадки зарегистрированного продукта

Преимущества

Комплексное сопровождение процедуры регистрации БАД:

Проверка состава и маркировки продукции

Подготовка полного комплекта регистрационного досье

Организация лабораторных исследований

Персональный менеджер проекта

Взаимодействие с государственными органами

Снижение рисков отказа при регистрации

Этапы регистрации

Анализ состава продукта
Проверка качественного и количественного состава БАД, в случае необходимости его корректировка

Подготовка документации
Формирование регистрационного досье и нормативной документации.

Лабораторные испытания
Проведение испытаний на показатели безопасности и подлинности продукта

Экспертиза продукции
Анализ результатов испытаний, написание экспертного заключения на основании полученных данных

Государственная регистрация
Подача документов и получение свидетельства о государственной регистрации.

Документы

Для регистрации БАД обычно требуется следующий пакет документов:

Административные документы на компанию Производителя;
Состав и сертификат анализа готового продукта;
Техническая документация (ТУ, ТИ, спецификация и т.д.);

Более точный список высылается по запросу в зависимости от специфики конкретного продукта.

Сроки

Срок регистрации варьируется от 1,5 до 3 месяцев в зависимости от сложности состава БАД, полноты предоставленной документации и загруженности экспертных организаций.

Стоимость

Стоимость регистрации определяется индивидуально и зависит от состава продукта, назначения, а также объема необходимых испытаний и полноты комплектности представленной документации.