Для того чтобы получить разрешение на выпуск медицинских препаратов в торговый оборот, необходимой является государственная регистрация. Она утверждает соответствие продукции стандартам безопасности и качества. Наравне с этим гарантируется эффективность ожидаемых результатов и отсутствие малейших шансов нанесения вреда здоровью человека.
Внимание! Особенности регистрации медицинских препаратов в России!
Государственная регистрация в России осуществляется в четыре основных этапа.
Первый этап предусматривает подготовку пакета документов, необходимых для получения разрешения на проведение экспертизы (фармацевтический состав, показатели качества, сроки годности и инструкция по применению).
Далее — разрешение на осуществление лабораторных анализов.
Третий аспект процедуры – собственно, исследование препарата на соответствие всем характеристикам.
Последний этап включает анализ результатов и, в случае положительного заключения, внесение препарата в Государственный реестр лекарственных средств.
Регистрация лекарственных средств и препаратов предусматривает получение специального удостоверения, которое подтверждает право производителя реализовывать свой товар.
Наша компания предлагает качественное проведение описанных процедур и оптимальные условия сотрудничества в плане ценовой политики и сроков исполнения.
Обращайтесь, мы гарантируем оперативную и профессиональную помощь!