Регистрация лекарственных средств


Первоначальным этапом по введению различного рода лекарственных средств в торговый оборот России является их регистрация.

Интересует регистрация лекарственных препаратов в России?

Она представляет собой экспертизу продукта с целью установления его качества, функциональной эффективности и уровня безопасности для здоровья.

Согласно с законодательством, эта процедура может выполняться в течение не более 210 рабочих дней со дня принятия заявления. При этом время, затраченное на осуществление разнообразных исследований, включается в этот срок дополнительно.

Государственная регистрация лекарственных средств совершается уполномоченным органом федеральной службы на основании проведенных испытаний и в полном соответствии с действующими регламентирующими актами.

Для заказчика этот процесс является трудоемким, вследствие необходимости сбора и оформления целого ряда соответствующих документов. С нами государственная регистрация товаров пройдет для Вас более просто и упрощенно, поскольку мы возьмем на себя выполнение ее сложных этапов: изучение имеющихся и подготовка недостающих документов, консультирование с компетентными специалистами исполнительных органов, подписание договора и прочее. Смотрите также страницу по регистрации медицинских изделий и медицинской техники.

Государственная регистрация лекарственных препаратов

Обязательной регистрации, в первую очередь, подлежат оригинальные препараты, а также воспроизведенные лекарственные средства или их новые комбинации и дозировки.

Интересует государственная регистрация продукции? Обратившись к профессиональным специалистам компании «РЕГГОС», Вы сможете:

  • заказать услуги по государственной регистрации;
  • получить максимально быстрые ответы на все входящие запросы;
  • воспользоваться знаниями и многолетним опытом (от 4 до 26 лет) наших сотрудников;
  • оценить выгодную систему скидок и прозрачность ценообразования.

Мы гарантируем оказание услуг высокого уровня качества.